Index · Правила · Поиск· Группы · Регистрация · Личные сообщения· Вход

Список разделов Нужна помощь
 
 
 

Раздел: Нужна помощь Подскажите способ заработать на лечение 

Создана: 19 Февраля 2004 Чтв 3:09:37.
Раздел: "Нужна помощь"
Сообщений в теме: 5, просмотров: 610

  1. 19 Февраля 2004 Чтв 3:09:37
    Здравствуйте .
    Мы обращаемся к Вам с надеждой что Вы подскажите, как нам заработать на лечение . Дело в том, что наш сын очень серьёзно

    болен. За 9 лет своей жизни он пережил три перелома левой ноги в бедре. Началась вся эта беда, когда Лёне было 1 год 9

    месяцев. Тогда он просто упал на ровном месте и сломал ногу в бедре. Пролежал месяц на вытяжке. Говорить тогда он ещё не

    очень умел, только глаза и слёзы выдавали, какую он боль переносит.
    Затем через два года история повторилась. Леня опять на ровном месте падает и ломает ту же ногу, в том же месте. В

    районной больнице поставили наружный аппарат на кость. С этим аппаратом проходил почти полгода. Очень страшная штука в

    таком возрасте. Мы спрашивали районных врачей, почему так получилось. На что они ответили, что это случайность и так

    бывает. Тогда мы поехали в Кишиневский центр Матери и Ребенка. Сдали все анализы. Диагноз – Прогрессирующая мышечная

    дистрофия. Врач сказала, что ничего делать и искать не надо, т.к. эта болезнь не лечится, и он всё равно скоро умрет.

    После Кишинева друг помог нам съездить в Москву, НИИ Педиатрии и Детской Хирургии. Прошли повторное обследование.

    Диагноз подтвердился. Только форма Мебри, но под вопросом. Назначили поддерживающий курс, т.к. лечения этой болезни на

    сегодняшний день не существует. Но обнадежили, что генетика делает большие успехи в этом направление. Возможно, скоро

    будет лечение. С этим и уехали.
    В 2002 году история вновь повторилась. Леня на ровном месте падает и ломает ногу в том же месте. В Кишиневе сделали

    операцию. Засверлили 3 шурупа в кость. После снятия шурупов Лёня ходить уже не может. Болезнь начала прогрессировать и

    ноги не разгибаются. Не пускают сухожилия. Необходимо ехать в Немецкую клинику. Там Лёне проведут повторное обследование

    для уточнения диагноза. Также необходимо делать на ногах подсечки сухожилий, что бы выровнять ноги. Лёне необходим

    специальный
    аппарат для держания ног в прямом положение и корсет для спины, чтобы не развивался сколиоз. Эти аппараты делают по

    индивидуальному заказу в Германии. Сейчас за неимением аппарата для ног, на ночь на ноги завязываем дощечки, чтобы не

    развивалась контрактура мышц. Предварительная стоимость обследования 8960 евро, операция чуть больше и плюс аппараты.

    Все около 20 тыс. евро. Конечно, проще было бы уехать на заработки. Очень многие с наших мест уезжают. Но обстоятельства

    такие, что мы должны с женой быть дома. Лёню нельзя оставлять одного. Выкручиваемся из долгов как можем. Но даже при

    всём нашем старании, таких денег нам не заработать. Мы обращались к депутатам Молдовы за помощью, ответили, что в

    бюджете таких расходов не предусмотрено.
    Нас проверял интерпол, и там есть копии всех необходимых документов. Вы можете связаться с ближайшим отделением, и они

    подтвердят. Так нам объяснили в Кишиневском офисе, это одна организация на весь мир. Наш Адрес 4730 Молдова Бричанский

    район село Тецканы ул Мира 41 Балахтеровы. Тел. 373-247-39-247. У нас есть страничка в интернете с фотографиями, копиями

    мед. документов, банковскими реквизитами [внешняя ссылка] Если Вы можете посоветовать, пишите

    пожалуйста на адрес balahterov@briceni.moldtelecom.md .
    С уважением, Олег, Таня, Лёня.
  2. Drundel


    Хранитель


    Более 10 лет на форуме
    20 Февраля 2004 Птн 11:10:22
    чёт не работает ссылка Ну и вот, стало быть
  3. 20 Февраля 2004 Птн 11:34:49
    [внешняя ссылка]
    вот эта вроде работает
  4. OLL


    Активист


    Более 10 лет на форуме
    20 Февраля 2004 Птн 13:16:09
    пока нет денег

    есть очень дешевый способ лечения данной болезни
    [внешняя ссылка]
    может поможет

    [внешняя ссылка] калий оротат для лечения тоже применяется (стоит вообще копейки)

    [внешняя ссылка] живые витамины для леченияъ

    Добрым людям прежде чем перечислять деньги посоветую сперва хорошо проверить действительно ли у этих молдован есть такой больной сын.
    Так как в последнее время очень распространен в сети такой способ мошенничества.

    Разоблачение Эстонским Банком мошенников требующих денег на лечение
    [внешняя ссылка]

    Вот тут почитайте новость о мошенниках за 26.05.00
    [внешняя ссылка]

    Про крутого мошенника Дмитрия Солдатова
    [внешняя ссылка]
  5. 21 Февраля 2004 Суб 6:15:40
    Я поначалу подумал, что это туфта и поделился соображениями со своей гёлфренд, которая учится на врача.

    Оказалось, у них на форуме (Russian American Medical Association) этот Балах тоже свою историю выложил...

    [внешняя ссылка]

    И не просто выложил, а прислал главе этой организации факсы со всеми диагнозами врачей, которые он выше описывает (глава этот живёт через дорогу от родителей моей гёлфренд и дружит с ними, так что она в курсе).

    Глава написал в Национальный Институт Здоровья США, но ему сказали, что в данный момент даже не проводят исследований на эту тему и помочь ничем не могут.

    А ещё в приватной беседе мне было сказано, что такая болезнь всё равно не лечится (точнее, такая её форма).