Index · Правила · Поиск· Группы · Регистрация · Личные сообщения· Вход

Список разделов Нужна помощь
 
 
 

Раздел: Нужна помощь Ева Бердникова, 10 мес. Рак крови, цена жизни 297000 евро. 

Создана: 30 Сентября 2014 Втр 8:43:55.
Раздел: "Нужна помощь"
Сообщений в теме: 23, просмотров: 4191

На страницу: Назад  1, 2  Вперёд
  1. 30 Сентября 2014 Втр 8:43:55
    Бердникова Ева ,10 месяцев.Россия, г. Омск.
    Диагноз: РАК-младенческий эритромиелоз
    Группа : [внешняя ссылка]

    Сбор средств на лечение и операцию в клинике г.Бонн, Германия!
    сумма к сбору 297 000€‼
    В данный момент девочка находится в ОДКБ Куйбышева, 77. Евочкин диагноз также известен как Болезнь ди Гульельмо.
    Омичка Ева болеет одной из самой редкой форм рака в природе среди грудных детей. Ученые не знают когда и при каких обстоятельствах возникает эта болезнь, по каким причинам.Сейчас Ева находится на повторной высокодозной химиотерапии, затем ей потребуется трансплантация костного мозга (ТКМ).Без трансплантации шансов у Евочки нет. Врачи немецкой клиники готовы принять Еву на лечение столь редкой болезни...

    Все кто не равнодушен к беде Евочки не оставайтесь пожалуйста в стороне!
    помочь очень просто : материально, сделать репосты этой записи, распространять листовки и приглашать друзей в группу (https://vk.com/friends?act=invite&group_id=77363543).
    малышке должно хватить нашей доброты, чтобы выжить!

    Реквизиты: [внешняя ссылка]
    Документы: [внешняя ссылка]
    Счёт: [внешняя ссылка]

    Вячеслав Бердников - отец Евы
    +7(950)7969416

    Реквизиты для перечисления:
    Можно помочь Еве только через Благотворительные фонды.
    БФ "Дети Сибири" [внешняя ссылка]
    БФ "Большие Дела" [внешняя ссылка]
    БФ "Будущее-Детям" [внешняя ссылка]
  2. BTY3000


    Начинающий


    15 Декабря 2014 Пон 12:20:45
    lepila писал : У меня данная ситуация вызывает несколько вопросов:

    Уважаемый, данная тема создана для того чтобы собрать деньги малышке, а не для вскармливания чьих то подозрений и порождения флуда. Задавайте эти вопросы напрямую родителям, если для Вас ЭТИ вопросы являются первостепенными.
    А лучше вспомните поговорку - "Не учите жить - а лучше помогите материально"
  3. Ornella Vanoni


    Частый гость


    Более трёх лет на форуме
    18 Декабря 2014 Чтв 10:28:30
    Смотрю, сбор идет очень медленно. Давайте, поможем малышке.
    Не из приходи ее везут в Германию, это не суперстар российской попсы, чтоб отказываться от лечения в России и собирать деньги на лечение за рубежом, это маленький ребенок из простой семьи, но она очень хочет вырасти. Если мы поможем, то одним светлым человеком на земле будет больше. Когда она вырастет, то будет относиться к людям с благодарностью, а не с ненавистью. Вобщем, кому нетрудно, помогите ребенку, не откажите, не на айфон собирают, на жизнь...
  4. 18 Декабря 2014 Чтв 10:36:43
    BTY3000 писал(а) :
    А лучше вспомните поговорку - "Не учите жить - а лучше помогите материально"

    Замечательный аргумент.
  5. Ornella Vanoni


    Частый гость


    Более трёх лет на форуме
    18 Декабря 2014 Чтв 10:42:19
    Общалась с папой Евы, сказал, не хватает впитывающих пеленок. Сейчас Ева проходят третий блок химиотерапии. По фотографиям в контакте видно, малышка очень устала от болезни.
  6. 18 Декабря 2014 Чтв 11:39:54
    Ornella Vanoni писал(а) : Не из приходи ее везут в Германию, это не суперстар российской попсы, чтоб отказываться от лечения в России и собирать деньги на лечение за рубежом, это маленький ребенок из простой семьи...

    У знакомых была подобная ситуация, только не онкология, а редкое генетическое заболевание у ребенка. Тоже потребовалась ТКМ. В больнице в Москве сами врачи сказали, что в российских клиниках после ТКМ у маленьких детей процент выживаемости ниже, чем в некоторых особо продвинутых зарубежных. Им, правда, и Германию не особо рекомендовали (в Италии сделали, слава богу, нормально все). Но тут, наверное, в каждой ситуации отдельно смотрят. Наверное, от типа заболевания зависит, какую клинику советуют. Ну и вот, стало быть
    Так что да, чаще всего отнюдь не из прихоти родителей детишек за границу на лечение отправляют.
  7. 19 Декабря 2014 Птн 10:29:16
    У родителей Евы огромная просьба к тем, кто есть в контакте, помочь в распространении информации. Возможно, у кого-то есть группы, ну и иные странички.
  8. Ornella Vanoni


    Частый гость


    Более трёх лет на форуме
    21 Декабря 2014 Вск 0:19:00
    Благотворительный телефон, на который можно перечислить деньги Еве: 89232779911
    (Без комиссии)
  9. Trojan Downloader


    Частый гость


    Более 7 лет на форумеМуж.
    21 Декабря 2014 Вск 4:44:17
    скорпиончик писала :От рака никто не застрахован: мы живем в деревне, ни пьем ни курим, питаемся без химии здоровой пищей, ни радиации ни высоковольтных линий, нет в роду рака
    На весь третий этаж онкологии на Завертяева человек пять городских было, остальные (25) все деревенские.
    lepila писал : А почему в России ТКМ не сделать?
    Считается, что в России безрукие бесплатные доктора а платные немецкие в тыщу раз лучше. У моего сына б-лимфобластная лимфома + рецидив с изолированным поражением ЦНС, вытащили как раз на Завертяева.
    lepila писал : У меня данная ситуация вызывает несколько вопросов:
    1. почему именно ТКМ, которая в Германии стоит 250 тыс евро, не сделать в России по квоте (бесплатно) в НИИ им. Горбачевой, НИИ им. Д. Роачева, НИИ им Алмазова?
    см. выше.
    Sphinxx31 писал(а) :Выбор за Вами помогать Еве или нет , но мы знаем, это - единственный путь выжить. "
    Перевёл раз собирают. Хотя для онко-больных, а особенно для детей, перелёты, стрессы, смена климата и часовых поясов оооооочень плохо. Особенно после высокодозной ПХТ. Так что думайте сами.
На страницу: Назад  1, 2  Вперёд
 
 
 
Рейтинг@Mail.ru